مطالعه ساختار- فعالیت ومدل یابی برخی مشتقات کالکون ها با خواص ضد سرطانی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان همدان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده مریم فروزنده
- استاد راهنما زهرا رستمی عباس امینی منش اردشیر خزایی
- سال انتشار 1390
چکیده
، مطالعه بر روی یک مجموعه گسترده شامل 36 ترکیب از مشتقات کالکونها با فعالیت بیولوژیکی ضد سرطانی با بکار بردن روش qsar که بر آنالیز همبستگی و رگرسیون خطی چندمتغیره دلالت دارد، انجام پذیرفت و از یک مجموعه معنی دار شامل 7 شاخص مولکولی استفاده شد.
منابع مشابه
مطالعه qsar برخی مشتقات کالکون ها برای پیش بینی فعالیت ضد سرطان پروستات
در این مقاله، مطالعه ساختار- فعالیت بر روی یک مجموعه گسترده شامل 36 ترکیب از مشتقات کالکونها با فعالیت بیولوژیکی ضد سرطانی در سل های حاوی عامل سرطان پروستات (lncap)، با بکارگیری روش qsar که بر آنالیز همبستگی و رگرسیون خطی چندمتغیره دلالت دارد، صورت گرفته و از یک مجموعه معنی دار شامل شش توصیف گر مولکولی از گروه های:edge adjacency indices، atom-centered fragments، توصیف گرهای getaway و 3d-mors اس...
متن کاملمطالعه QSAR برخی مشتقات کالکونها برای پیشبینی فعالیت ضد سرطان پروستات
در این مقاله، مطالعه ساختار- فعالیت بر روی یک مجموعه گسترده شامل 36 ترکیب از مشتقات کالکونها با فعالیت بیولوژیکی ضد سرطانی در سلهای حاوی عامل سرطان پروستات (LNCaP)، با بکارگیری روش QSAR که بر آنالیز همبستگی و رگرسیون خطی چندمتغیره دلالت دارد، صورت گرفته و از یک مجموعه معنی دار شامل شش توصیفگر مولکولی از گروههای:Edge adjacency indices، Atom-centered fragments، توصیفگرهای GETAWAY و 3D-MoRS ...
متن کاملسنتز و بررسی خواص ضد باکتریایی مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها
مقدمه: افزایش مقاومت دارویی علیه آنتی بیوتیک ها در اکثر باکتری ها منجر به توسعه ترکیب های ضد میکروبی شده است. هدف از این مطالعه سنتز و بررسی خواص ضد باکتری دسته ای جدید از مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها بر سوش های استاندارد باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیاکلی می باشد. مواد و روش ها: در مرحله اول مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها سنتز شدند. ساختار این مشتقات توسط داده های طیف 1HNM...
متن کاملسنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
Background and purpose: Quinoxaline derivatives are standing interest of people who work on anti-cancer drugs. There are many reports about using these agents as DNA cleaving, transglutaminase 2 inhibitor, topoisomerase II inhibitor and tumor antibiotic. Other drugs used in treatment of tuberculosis such as isoniazid, pyrazinamide and rifampin have similar structures to quinoxaline and quinoxal...
متن کاملمطالعه ساختار RDX، HMX و مشتقات آنها به کمک نظریه تابعی چگال و محاسبه برخی خواص آنها
The hexogen, RDX and cyclotetramethylene-tetranitramine (HMX) are of the strongest explosives known to be classified as secondary explosives. These compounds, and some similar compounds, have N-N and N-O covalent bonds, which appear to be an important factor in their explosive and energetic properties. In this paper, the optimal structures and energies of the RDX and HMX and also the energy and...
متن کاملسنتز و بررسی خاصیت ضد باکتریایی تعدادی از مشتقات فلزی پورفیرین های حاوی گروه باز شیف و شناسایی و مطالعه فعالیت ضد سرطانی برخی از مشتقات کومارین
در این پژوهش ابتدا ترکیب مزوتتراکیس4-ایمینوفنیل¬پورفیرین با استفاده از مزو تترا¬کیس¬4-آمینو¬فنیل¬پورفیرین و سالیس¬آلدهید سنتز و خالص¬سازی شد. سپس لیگاند بازشیف به دست آمده با استفاده از استات مس و یدید مس فلز دار شد و ترکیباتی نظیر مزو تتراکیس 4-ایمینو¬فنیل¬پورفیرین¬مس¬استات و ایمینو¬فنیل¬پورفیرین¬تترا¬یدید¬مس، سنتز شدند. همچنین لیگاند باز شیف پورفیرین از طریق استات منگنز و استات مس فلز دار شد....
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان همدان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023